К нам в редакцию обратилась мама Саши Острога. 22 ноября 2024 года мальчику (10.07.2024 г.р.) был поставлен страшный диагноз — спинальная мышечная атрофия 1 типа. СМА – это наследственное нейромышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей мышечной атрофией. СМА1 – это наиболее тяжелая форма, которая лишает ребёнка возможности двигаться, дышать и жить.
Остановить прогрессирующую болезнь может препарат ZOLGENSMA, стоимость которого составляет 1 818 000 долларов США. ZOLGENSMA подавляет синтез паталогического белка, тем самым сохраняет жизнь двигательных нейронов, что клинически проявляется остановкой заболевания и даёт детям возможность расти и развиваться. Однако такая сумма просто неподъемна для семьи маленького Александра.
СОЛИГОРЧАНЕ! ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ МАЛЬЧИКУ И ОСТАНОВИТЬ СТРЕМИТЕЛЬНО ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ!
Мама Саши, Ангелина просит всех неравнодушных оказать помощь в лечении сына.